参考序列
基因模式按公开规则选择 NCBI RefSeq 转录本，并在结果中保留 accession、物种和选择依据。
PRIMERCAT · qPCR
qPCR 引物设计
从基因名或 DNA 序列生成 qPCR 候选引物；参考数据可用时，提供固定基因组与转录组的成对扩增证据
qPCR PRIMER DESIGN
qPCR 引物在线设计：输入、输出与证据边界
PrimerCat 接收人或小鼠标准基因名，也接受自定义 DNA 序列。所有正向与反向引物均按可直接订购的 5′→3′ 方向展示。
候选生成与筛查
Primer3 根据长度、Tm、GC%、扩增子和热力学约束生成候选；可用时，再对固定参考基因组和转录组执行成对扩增筛查。
如何解释结果
候选排序分只用于比较本次返回的引物对，不是实验成功率。正式实验仍应验证扩增效率、熔解曲线、单一产物与阴性对照。